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科技

1藥網(wǎng)首發(fā)國內(nèi)首個(gè)哮喘三聯(lián)吸入制劑

來源:魯網(wǎng)


(相關(guān)資料圖)

4月17日,遠(yuǎn)大九和兩款哮喘適應(yīng)癥新藥恩卓潤?和恩明潤?于1藥網(wǎng)首發(fā)。兩款產(chǎn)品是哮喘治療全球創(chuàng)新復(fù)方制劑,其中,茚達(dá)格莫吸入粉霧劑(恩卓潤?)是國內(nèi)目前唯一獲批的哮喘三聯(lián)吸入制劑,填補(bǔ)了哮喘治療的空白。通過在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)藥健康平臺(tái)1藥網(wǎng)的發(fā)售,兩款新藥實(shí)現(xiàn)了在院外市場的快速覆蓋,此舉無疑能為我國基數(shù)龐大的哮喘患者群體提供極大的便利和更優(yōu)的治療方案。

根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示我國哮喘患者超5000萬人,相當(dāng)于每28人就有1個(gè)人是哮喘患者。三聯(lián)復(fù)方吸入制劑是指包含三種藥物成分的吸入制劑,即吸入糖皮質(zhì)激素(ICS)、長效β2受體激動(dòng)劑(LABA)、長效抗膽堿能藥物(LAMA)。恩卓潤?適用于使用長效β2受體激動(dòng)劑(LABA)和吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)聯(lián)合維持治療未能充分控制的成人哮喘患者的維持治療。其將醋酸茚達(dá)特羅、格隆溴銨、糠酸莫米松放置在同一固定裝置中,三種優(yōu)選治療組分可協(xié)同增效,和ICS-LABA相比,引入格隆溴銨后,可更好的改善哮喘患者的肺功能。研究顯示,采用恩卓潤?的療效和吸入性糖皮質(zhì)激素/長效β2-受體激動(dòng)劑+噻托溴銨開放三聯(lián)相比,24周顯著改善FEV1谷值96mL,降低中度急性發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)43%。

恩明潤?(茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑)的主要成分是糠酸莫米松和醋酸茚達(dá)特羅,有茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑Ⅱ(醋酸茚達(dá)特羅-糠酸莫米松,150/160μg)和茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑Ⅲ(醋酸茚達(dá)特羅-糠酸莫米松,150/320μg)兩個(gè)規(guī)格,是《國家醫(yī)保目錄(2022年版)》中首個(gè)可一天一次給藥的ICS-LABA復(fù)方吸入制劑。和高劑量沙美特羅替卡松吸入粉霧劑相比對(duì)肺功能和急性發(fā)作等改善更優(yōu)。研究顯示,茚達(dá)格莫吸入粉霧劑Ⅲ一天一次和高劑量沙美特羅替卡松吸入粉霧劑一天兩次相比,26周FEV1谷值可顯著改善43 mL ,52周內(nèi)中重度、重度急性發(fā)作發(fā)生率分別顯著降低22%和26%,使用急救藥天數(shù)下降4.3%。茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑Ⅱ一天一次和高劑量沙美特羅替卡松吸入粉霧劑一天兩次相比,26周FEV1谷值可顯著改善28mL,所有類型急性發(fā)作率降低16%。??

遠(yuǎn)大九和總經(jīng)理沈芳玲女士表示:“哮喘治療在我國還存在未被滿足的臨床需求,我們將堅(jiān)持以患者為中心,以恩卓潤?、恩明潤?系列產(chǎn)品作為衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究支點(diǎn)之一,積極參與學(xué)科建設(shè),提升產(chǎn)品可及性和可負(fù)擔(dān)性,惠及更多呼吸慢病患者?!??

自《互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售監(jiān)督管理辦法》正式實(shí)施以來,借助政策的東風(fēng),1藥網(wǎng)以顧客為中心,加速深化自身面向患者的醫(yī)藥健康服務(wù)能力,不斷引入新藥,通過技術(shù)持續(xù)助力醫(yī)患管理,并探索建立了包括慢性病、腫瘤在內(nèi)的諸多單病種專科互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院,為患者提供覆蓋全生命周期的疾病管理服務(wù)。??

1藥網(wǎng)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,哮喘和很多慢性病一樣,患者的健康水平長期依賴院外的自我管理,不僅需要好的藥物輔助治療,還需要良好的用藥依從性。恩卓潤?和恩明潤?兩款哮喘新藥在1藥網(wǎng)首發(fā),將有望從藥效和依從性兩個(gè)方面持續(xù)改善哮喘患者的健康水平,提升其生活質(zhì)量。

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